طریقہ کار کے دوران میں کیا توقع کر سکتا ہوں، اور کیا خطرہ ہیں؟

رگ میں سوئی ڈال کر بازو سے خون نکالا جاتا ہے۔پھر خون کو ایک سینٹری فیوج میں پروسیس کیا جاتا ہے، ایسا سامان جو خون کے اجزاء کو ان کی کثافت کے مطابق مختلف حصوں میں الگ کرتا ہے۔پلیٹلیٹس کو خون کے سیرم (پلازما) میں الگ کر دیا جاتا ہے، جبکہ کچھ سفید اور سرخ خون کے خلیات کو ہٹایا جا سکتا ہے۔لہٰذا، خون کو گھما کر، یہ سامان پلیٹلیٹس کو مرتکز کرتا ہے اور اسے تیار کرتا ہے جسے پلیٹلیٹ سے بھرپور پلازما (PRP) کہا جاتا ہے۔

تاہم، PRP تیار کرنے کے لیے استعمال کیے جانے والے پروٹوکول پر منحصر ہے، کئی مختلف مصنوعات ہیں جو خون کو سینٹری فیوج میں ڈالنے کے نتیجے میں ہو سکتی ہیں۔لہذا، مختلف PRP تیاریوں میں پلیٹلیٹس، سفید خون کے خلیات، اور خون کے سرخ خلیات پر مختلف نمبر ہوتے ہیں۔مثال کے طور پر، پلیٹلیٹ-غریب پلازما (PPP) نامی ایک پروڈکٹ اس وقت بن سکتی ہے جب زیادہ تر پلیٹلیٹ سیرم سے نکال دیے جاتے ہیں۔جو سیرم بچا ہے اس میں سائٹوکائنز، پروٹین اور نمو کے عوامل ہوتے ہیں۔سائٹوکائنز مدافعتی نظام کے خلیوں سے خارج ہوتی ہیں۔

اگر پلیٹلیٹ سیل جھلیوں کو لیس کیا گیا ہے، یا تباہ کر دیا گیا ہے، تو پلیٹلیٹ لیسیٹ (PL)، یا انسانی پلیٹلیٹ lysate (hPL) نامی ایک پروڈکٹ بن سکتی ہے۔PL اکثر پلازما کو منجمد اور پگھلا کر بنایا جاتا ہے۔PL میں PPP کے مقابلے میں کچھ نمو کے عوامل اور سائٹوکائنز کی تعداد زیادہ ہے۔

کسی بھی قسم کے انجیکشن کی طرح، خون بہنے، درد اور انفیکشن کے چھوٹے خطرات ہوتے ہیں۔جب پلیٹ لیٹس مریض سے ہوتے ہیں جو انہیں استعمال کر رہے ہوں گے، تو اس پروڈکٹ سے الرجی پیدا کرنے یا کراس انفیکشن کے خطرات کی توقع نہیں کی جاتی ہے۔PRP مصنوعات کے ساتھ اہم حدود میں سے ایک یہ ہے کہ ہر مریض میں ہر تیاری مختلف ہو سکتی ہے۔کوئی دو تیاریاں ایک جیسی نہیں ہیں۔ان علاجوں کی ساخت کو سمجھنے کے لیے متعدد پیچیدہ اور مختلف عوامل کی پیمائش کی ضرورت ہے۔یہ تغیر ہماری سمجھ کو محدود کرتا ہے کہ یہ علاج کب اور کیسے کامیاب اور ناکام ہو سکتے ہیں، اور موجودہ تحقیقی کوششوں کا معاملہ۔