اپ ڈیٹ: خون کے نمونے جمع کرنے والی ٹیوب کے تحفظ کی حکمت عملی

یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) آگاہ ہے کہ ریاستہائے متحدہ کو کووڈ-19 کی صحت عامہ کی ہنگامی صورتحال کے دوران طلب میں اضافے اور فروخت کنندگان کی سپلائی کے حالیہ چیلنجوں کی وجہ سے خون کے نمونے جمع کرنے (بلڈ ڈرا) ٹیوبوں کی فراہمی میں اہم رکاوٹوں کا سامنا ہے۔ .ایف ڈی اے تمام خون کے نمونے جمع کرنے والی ٹیوبوں کو شامل کرنے کے لیے طبی آلات کی قلت کی فہرست کو بڑھا رہا ہے۔ایف ڈی اے نے اس سے قبل 10 جون 2021 کو صحت کی دیکھ بھال اور لیبارٹری کے اہلکاروں کو سوڈیم سائٹریٹ خون کے نمونے جمع کرنے (ہلکے نیلے رنگ کے ٹاپ) ٹیوبوں کی کمی کے بارے میں ایک خط جاری کیا تھا۔

سفارشات

FDA تجویز کرتا ہے کہ صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے، لیبارٹری کے ڈائریکٹرز، phlebotomists، اور دیگر عملے خون جمع کرنے والی ٹیوب کے استعمال کو کم سے کم کرنے اور مریضوں کی دیکھ بھال کے معیار اور حفاظت کو برقرار رکھنے کے لیے درج ذیل تحفظاتی حکمت عملیوں پر غور کریں:

• صرف خون کی قرعہ اندازی کروائیں جو طبی طور پر ضروری سمجھی جاتی ہیں۔ معمول کی تندرستی کے دوروں اور الرجی کے ٹیسٹ صرف ان لوگوں کے لیے کم کریں جو مخصوص بیماری کی حالتوں کو نشانہ بناتے ہیں یا جہاں اس سے مریض کے علاج میں تبدیلی آئے گی۔

• غیر ضروری خون سے بچنے کے لیے ڈپلیکیٹ ٹیسٹ کے آرڈرز کو ہٹا دیں۔

• بہت کثرت سے ٹیسٹ کرنے سے گریز کریں یا جب بھی ممکن ہو ٹیسٹوں کے درمیان وقت کا وقفہ بڑھائیں۔

• اگر پہلے جمع کیے گئے نمونے دستیاب ہوں تو اضافی ٹیسٹنگ یا لیبارٹری کے محکموں کے درمیان نمونوں کا اشتراک کرنے پر غور کریں۔

• اگر آپ کو ضائع کرنے والی ٹیوب کی ضرورت ہے، تو ایسی ٹیوب کی قسم استعمال کریں جو آپ کی سہولت پر زیادہ مقدار میں دستیاب ہو۔

نگہداشت کی جانچ کے نقطہ پر غور کریں جس کے لیے خون کے نمونے جمع کرنے والی ٹیوبیں استعمال کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔

ایف ڈی اے کے اقدامات

19 جنوری 2022 کو، FDA نے تمام خون کے نمونوں کو جمع کرنے والی ٹیوبیں (پروڈکٹ کوڈ GIM اور JKA) کو شامل کرنے کے لیے طبی آلات کی قلت کی فہرست کو اپ ڈیٹ کیا۔فیڈرل فوڈ، ڈرگ، اینڈ کاسمیٹک ایکٹ (FD&C ایکٹ) کا سیکشن 506J FDA سے مطالبہ کرتا ہے کہ وہ ان آلات کی عوامی طور پر دستیاب، تازہ ترین فہرست کو برقرار رکھے جن کی FDA نے قلت کا تعین کیا ہے۔

پہلے، پر:

• 10 جون 2021 کو، FDA نے COVID-19 پبلک ہیلتھ ایمرجنسی کے دوران میڈیکل ڈیوائس کی کمی کی فہرست میں اسی پروڈکٹ کوڈز (GIM اور JKA) کے تحت سوڈیم سائٹریٹ (ہلکے نیلے رنگ کے ٹاپ) ٹیوبوں کو شامل کیا۔

• 22 جولائی 2021، ایف ڈی اے نے بیکٹن ڈکنسن کو کچھ سوڈیم سائٹریٹ خون کے نمونوں (ہلکے نیلے رنگ کے ٹاپ) کلیکشن ٹیوبوں کے لیے ہنگامی استعمال کی اجازت جاری کی جو کوگولیشن ٹیسٹنگ کے لیے خون کے نمونے جمع کرنے، منتقل کرنے اور ذخیرہ کرنے کے لیے استعمال کی جاتی ہیں تاکہ مریضوں میں کوگولوپیتھی کی بہتر شناخت اور علاج کیا جا سکے۔ معلوم یا مشتبہ COVID-19 کے ساتھ۔

FDA موجودہ صورتحال کی نگرانی جاری رکھے ہوئے ہے تاکہ اس بات کو یقینی بنایا جا سکے کہ خون کی جانچ ان مریضوں کے لیے دستیاب رہے جہاں طبی طور پر جانچ ضروری ہے۔اہم نئی معلومات دستیاب ہونے پر FDA عوام کو مطلع کرے گا۔