Alopecia میں کارروائی کا PRP میکانزم

PRP میں موجود GFs اور بایو ایکٹیو مالیکیول انتظامیہ کے مقامی ماحول میں 4 اہم افعال کو فروغ دیتے ہیں، جیسے کہ پھیلاؤ، منتقلی، خلیے کی تفریق، اور انجیوجینیسیس۔مختلف سائٹوکائنز اور GF بالوں کی مورفوجینیسیس اور سائیکل بالوں کی نشوونما کے ضابطے میں شامل ہیں۔

ڈرمل پیپلا (DP) خلیات GFs تیار کرتے ہیں جیسے IGF-1، FGF-7، ہیپاٹوسائٹ گروتھ فیکٹر، اور ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر جو بالوں کے چکر کے ایناجن مرحلے میں بالوں کے پٹک کو برقرار رکھنے کے لیے ذمہ دار ہوتے ہیں۔لہذا ، ایک ممکنہ ہدف یہ ہوگا کہ ان GFs کو DP خلیوں کے اندر اپ گریڈ کیا جائے ، جو اینجین مرحلے کو لمبا کرتے ہیں۔

اکیاما ایٹ ال کی طرف سے کی گئی ایک تحقیق کے مطابق، ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر اور ٹرانسفارمنگ گروتھ فیکٹر بلج سیلز کی افزائش اور تفریق کو ریگولیٹ کرنے میں ملوث ہیں، اور پلیٹلیٹ سے حاصل شدہ گروتھ فیکٹر بلج اور اس سے منسلک ٹشوز کے درمیان تعامل میں متعلقہ کام کر سکتے ہیں، follicle morphogenesis کے ساتھ شروع.

GFs کے علاوہ، ایناجن کا مرحلہ Wnt/β-catenin/T-cell فیکٹر لیمفائیڈ بڑھانے والے کے ذریعے بھی چالو ہوتا ہے۔DP خلیات میں، Wnt کی ایکٹیویشن β-catenin کے جمع ہونے کا باعث بنے گی، جو T-cell فیکٹر لیمفائیڈ بڑھانے والے کے ساتھ مل کر، نقل کے کو ایکٹیویٹر کے طور پر بھی کام کرتا ہے اور پھیلاؤ، بقا، اور انجیوجینیسیس کو فروغ دیتا ہے۔اس کے بعد ڈی پی خلیے تفریق کا آغاز کرتے ہیں اور اس کے نتیجے میں ٹیلوجن سے ایناجین مرحلے میں منتقلی ہوتی ہے۔β-کیٹنین سگنلنگ انسانی پٹک کی نشوونما اور بالوں کی نشوونما کے چکر کے لیے اہم ہے۔

خون جمع کرنے والی پی آر پی ٹیوب

 

 

ڈی پی میں پیش کردہ ایک اور راستہ ایکسٹرا سیلولر سگنل ریگولیٹڈ کناز (ERK) اور پروٹین کناز B (Akt) سگنلنگ کو چالو کرنا ہے جو سیل کی بقا کو فروغ دیتا ہے اور apoptosis کو روکتا ہے۔

صحیح طریقہ کار جس کے ذریعے PRP بالوں کی نشوونما کو فروغ دیتا ہے پوری طرح سے سمجھ میں نہیں آیا۔اس میں شامل ممکنہ میکانزم کو دریافت کرنے کے لیے، لی ایٹ ال نے وٹرو اور ویوو ماڈلز میں بالوں کی نشوونما پر PRP کے اثرات کی تحقیقات کے لیے ایک اچھی طرح سے ڈیزائن شدہ مطالعہ کیا۔ان وٹرو ماڈل میں، عام انسانی کھوپڑی کی جلد سے حاصل کردہ انسانی ڈی پی سیلز پر ایکٹیویٹڈ PRP کا اطلاق کیا گیا تھا۔نتائج نے یہ ظاہر کیا کہ PRP نے ERK اور Akt سگنلنگ کو چالو کرکے انسانی DP خلیات کے پھیلاؤ میں اضافہ کیا، جس کے نتیجے میں antiapoptotic اثرات مرتب ہوتے ہیں۔پی آر پی نے ڈی پی خلیوں میں β-کیٹنین سرگرمی اور FGF-7 اظہار میں بھی اضافہ کیا۔ان ویوو ماڈل کے بارے میں، ایکٹیویٹڈ پی آر پی کے ساتھ لگائے گئے چوہوں نے کنٹرول گروپ کے مقابلے میں تیز ٹیلوجن سے اینجین منتقلی ظاہر کی۔

حال ہی میں، گپتا اور کارویل نے انسانی follicles پر PRP کی کارروائی کے لیے ایک طریقہ کار بھی تجویز کیا جس میں "Wnt/β-catein، ERK، اور Akt سگنلنگ کے راستے سیل کی بقا، پھیلاؤ، اور تفریق کو فروغ دینے والے راستے شامل ہیں۔"

GF کے اپنے نمائندے GF ریسیپٹر کے ساتھ منسلک ہونے کے بعد، اس کے اظہار کے لیے ضروری سگنلنگ شروع ہو جاتی ہے۔GF-GF رسیپٹر اکٹ اور ERK سگنلنگ دونوں کے اظہار کو متحرک کرتا ہے۔اکٹ کا فعال ہونا فاسفوریلیشن کے ذریعے 2 راستوں کو روکے گا: (1) گلائکوجن سنتھیس کناز -3β جو β-کیٹنین کے انحطاط کو فروغ دیتا ہے، اور (2) Bcl-2 سے وابستہ موت کو فروغ دینے والا، جو اپوپٹوس کو دلانے کے لیے ذمہ دار ہے۔جیسا کہ مصنفین نے کہا ہے، پی آر پی ویسکولرائزیشن کو بڑھا سکتا ہے،apoptosis کی روک تھام، اور anagen مرحلے کی مدت کو طول.

خون جمع کرنے والی پی آر پی ٹیوب


پوسٹ ٹائم: اگست 24-2022