پلیٹلیٹ سے بھرپور پلازما چوہوں میں انجیوجینیسیس کو متحرک کرتا ہے جو بالوں کی نشوونما کو فروغ دے سکتا ہے۔

پلیٹلیٹ سے بھرپور پلازما (PRP) پلازما میں انسانی پلیٹلیٹس کا ایک آٹولوگس ارتکاز ہے۔پلیٹلیٹس میں الفا دانے داروں کی تنزلی کے ذریعے، PRP مختلف نشوونما کے عوامل کو خارج کر سکتا ہے، بشمول پلیٹلیٹ سے حاصل شدہ گروتھ فیکٹر (PDGF)، ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر (VEGF)، فبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر (FGF)، ہیپاٹوسائٹ گروتھ فیکٹر (HGF)، اور تبدیلی۔ گروتھ فیکٹر (TGF)، جو زخم کی شفا یابی کو شروع کرنے اور اینڈوتھیلیل سیلز اور پیریسیٹس کے پھیلاؤ اور تبدیلی کو اینڈوتھیلیل انکرت میں تبدیل کرنے کے لیے دستاویزی دستاویز کیے گئے ہیں۔

بالوں کی نشوونما کے علاج کے لیے پی آر پی کے کردار کو کئی حالیہ تحقیقوں میں بتایا گیا ہے۔Uebel et al.نے پایا ہے کہ پلیٹلیٹ پلازما کی نشوونما کے عوامل مردانہ طرز کے گنجے پن کی سرجری میں پٹک اکائیوں کی پیداوار میں اضافہ کرتے ہیں۔حالیہ کام سے پتہ چلتا ہے کہ PRP ڈرمل پیپلا سیلز کے پھیلاؤ کو بڑھاتا ہے اور vivo اور in vitro ماڈلز کا استعمال کرتے ہوئے تیزی سے telogen-to-anagen کی منتقلی کو آمادہ کرتا ہے۔ایک اور تحقیق نے اشارہ کیا ہے کہ PRP بالوں کے پٹک کی تشکیل نو کو فروغ دیتا ہے اور بالوں کی تشکیل کے وقت کو نمایاں طور پر کم کرتا ہے۔

PRP اور پلیٹلیٹ-غریب پلازما (PPP) دونوں میں کوگولیشن پروٹین کی مکمل تکمیل شامل ہے۔موجودہ مطالعے میں ، C57BL/6 چوہوں میں بالوں کی نشوونما پر PRP اور PPP کے اثر و رسوخ کی تحقیقات کی گئیں۔مفروضہ یہ تھا کہ PRP کا بالوں کی لمبائی کی نشوونما اور بالوں کے پٹکوں کی تعداد میں اضافے پر مثبت اثر پڑتا ہے۔

تجرباتی جانور

مکمل طور پر 50 صحت مند C57BL/6 نر چوہے (6 ہفتے پرانے، 20 ± 2 g) سینٹر آف لیبارٹری اینیملز، ہانگزو نارمل یونیورسٹی (ہانگزو، چین) سے حاصل کیے گئے۔جانوروں کو ایک ہی کھانا کھلایا گیا اور 12:12-h روشنی – تاریک سائیکل کے تحت مستقل ماحول میں برقرار رکھا گیا۔موافقت کے 1 ہفتہ کے بعد، چوہوں کو تصادفی طور پر تین گروپوں میں تقسیم کیا گیا: PRP گروپ (n = 10)، PPP گروپ (n = 10)، اور کنٹرول گروپ (n = 10)۔

مطالعہ کے پروٹوکول کو چین میں جانوروں کی تحقیق اور قانونی ضوابط کے قانون کے تحت جانوروں کی تحقیق کی ادارہ جاتی اخلاقیات کمیٹی نے منظور کیا تھا۔

بالوں کی لمبائی کی پیمائش

آخری انجیکشن کے 8، 13 اور 18 دن بعد، ہر ماؤس کے 10 بالوں کو تصادفی طور پر ہدف کے علاقے میں منتخب کیا گیا۔الیکٹران مائکروسکوپ کا استعمال کرتے ہوئے بالوں کی لمبائی کی پیمائش تین شعبوں میں کی گئی تھی، اور ان کی اوسط کو ملی میٹر کے طور پر ظاہر کیا گیا تھا۔لمبے یا خراب بالوں کو خارج کر دیا گیا تھا۔

Hematoxylin اور eosin (HE) کا داغ

تیسرے انجیکشن کے 18 دن بعد ڈورسل جلد کے نمونے نکالے گئے۔پھر نمونوں کو 10٪ غیر جانبدار بفرڈ فارملین میں طے کیا گیا، پیرافین میں سرایت کیا گیا، اور 4 μm میں کاٹا گیا۔حصوں کو 65 ° C پر ڈیپرافینائزیشن کے لیے 4 گھنٹے کے لیے پکایا گیا، گریڈینٹ ایتھنول میں ڈبو دیا گیا، اور پھر 5 منٹ تک ہیماتوکسیلین سے داغ دیا گیا۔1% ہائیڈروکلورک ایسڈ الکحل میں فرق کرنے کے بعد، حصوں کو امونیا کے پانی میں انکیوبیٹ کیا گیا، eosin سے داغ دیا گیا، اور آست پانی سے دھویا گیا۔آخر میں، حصوں کو گریڈینٹ ایتھنول کے ساتھ پانی کی کمی کی گئی، زائلین سے صاف کیا گیا، غیر جانبدار رال کے ساتھ نصب کیا گیا، اور ہلکی مائکروسکوپی (اولمپس، ٹوکیو، جاپان) کا استعمال کرتے ہوئے مشاہدہ کیا گیا۔