ہڈیوں کی تخلیق نو اور بائیو انجینئرنگ

PRP کو ​​طویل عرصے سے آٹولوگس پلازما کے طور پر بیان کیا گیا ہے جس میں پلیٹلیٹس کا ارتکاز عام خون کے مقابلے میں بہت زیادہ ہوتا ہے۔ PRP کے اثرات پلیٹلیٹس کی منفرد حیاتیاتی سرگرمی اور زخم کو بھرنے والے جھرنے میں ان کی شمولیت پر انحصار کرتے ہیں۔پلیٹلیٹس کا بنیادی کردار ہیموسٹیٹک پلگ بنانا اور خون کی کمی کو روکنے کے لیے فائبرن کی پیداوار اور خون کے جمنے کو فروغ دینا ہے۔تاہم، وہ پیدائشی مدافعتی ردعمل کا بھی ایک اہم حصہ ہیں۔وہ انفیکشن کا مقابلہ کرتے ہیں اور سوزش کو ماڈیول کرتے ہیں، وہ سیل کیموٹیکسس اور پھیلاؤ کو فروغ دیتے ہیں، اور وہ زخم کی شفا یابی، انجیوجینیسیس، اور ہڈیوں کی تشکیل کو فروغ دیتے ہیں۔

پلیٹلیٹس کے اندر، خفیہ پروٹین کا سب سے وافر ذریعہ α-granule ہے۔خفیہ پروٹین کو ان کی حیاتیاتی سرگرمیوں کی بنیاد پر مختلف خاندانوں میں گروپ کیا جا سکتا ہے۔PDGF، IGF-1، VEGF، اور کئی دیگر کیموکائنز اور سائٹوکائنز جیسے عوامل زخم بھرنے کے حامی ہیں اور پروانجیوجینک ثالثوں جیسے SDF-1، MMP-1، MMP-2، MMP-9، اور angiopoietin کے تعاون سے انجیوجینیسیس کو فروغ دیتے ہیں۔ بھی موجود.FGF-2 ایک mitogenic عنصر کے ساتھ ساتھ TGF-β1 بھی ہے جو زخم میں سوزش کے خلیوں کو بھرتی کرنے کے لیے بھی جانا جاتا ہے۔ IGF-1 میٹرکس کی تشکیل کو تحریک دیتا ہے۔ چپکنے والے پروٹین جو سیل آسنجن مالیکیولز کے طور پر کام کر سکتے ہیں اس طرح سیل کی منتقلی میں ثالثی کرتے ہوئے پلیٹلیٹس بھی جاری ہوتے ہیں۔ .

پلیٹلیٹ جھلیوں پر موجود پروانفلامیٹری مالیکیول CD40 ligand کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ وہ اینڈوتھیلیل سیل کے پھیلاؤ کو فروغ دے کر انجیوجینیسیس کو متحرک کرنے میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔BMP-2، BMP-4، اور BMP-6 megakaryocytes کے ذریعے ترکیب کیے جاتے ہیں اور ہڈیوں کے فریکچر کے تیزابی ہائپوکسک ماحول میں پلیٹلیٹس کے ذریعے جاری کیے جاتے ہیں۔درحقیقت، یہ تجویز کیا گیا ہے کہ PRP BMP-2، BMP-4، BMP-6، اور BMP-7 کی موجودگی میں ممکنہ طور پر BMP پر منحصر آسٹیو بلوسٹک تفریق میں ممکنہ کردار ادا کر کے myoblasts اور osteoblasts کے آسٹیو بلوسٹک تفریق کو متحرک کرتا ہے۔